9月16日消息，据外电报道，电子烟公司Bidi Vapor的独家经销商Kaival Brands Innovations Group在一份新闻稿中称，Bidi Vapor正在推动禁止在美国销售和分销合成尼古丁。这家生产合成尼古丁无烟袋的公司坚持认为，合成尼古丁应被列为未经批准的药物，因此应遵守适用的食品和药物管理局药品条例。
Bidi Vapor似乎在打赌，禁止合成尼古丁袋将有利于其烟草衍生尼古丁袋的销售，其在美国销售之前，该袋将接受FDA的上市前烟草产品应用（PMTA）程序。审查程序将进一步推迟烟草衍生尼古丁袋的推出，根据Bidi Vapor的说法，由于新冠病毒-19已经被推迟。
本月早些时候，美国食品管理局(FDA)拒绝大量PMTA后，许多公司关注合成尼古丁。这是法律的灰色地带。FDA将“烟草产品”定义为“由供人类食用的烟草制成或衍生而来的任何东西，包括烟草产品的任何成分、部分或附件”——这一立场表明合成尼古丁仍在其职权范围之外。
BidiVapor目前正在采取相反的方法。
该公司写道：“我们相信，Bidi烟袋在美国销售的延迟将在短期内降低收入。然而，我们相信，从长期来看，在美国市场上清除所有合成尼古丁产品对我们来说可能是一个积极的事件。”。
“根据FDA关于一次性终端产品的PMTA决定，我们预计Bidi Vapor的天然衍生尼古丁产品将在FDA的PMTA流程完成后继续在市场上销售。相反，我们相信很多其他终端厂商都在使用合成尼古丁作为漏洞，为了避免严格的监管，如果合成尼古丁被认为是未经批准的药物，FDA就需要将合成尼古丁产品作为未经批准的药物进行监管，或者从市场上取消，强制执行和加强合规要求。”
