最近，瑞典公共卫生局发布了今年酒精、烟草和危害健康产品的市场监督计划，以监控运营商是否遵守规则，以确保瑞典市场上流通的产品符合当前的要求。
关于电子烟和补充容器，我们将重点监督产品设计和合规性。本期将介绍本计划涉及的电子烟相关法律法规和监管细节：
监管法规
电子烟产品的相关控制法规主要有以下三项：
a.Law 2018:2088年《瑞典烟草及类似产品法》；
b.Ordinance 2019:223《瑞典烟草及类似产品条例》；
c.HSLF-FS 2018:41《瑞典公共卫生署关于电子烟和补充容器的规定》合并版。
监督范围
a.是否履行电子烟通知义务；
b.电子烟及补充容器的成分及产品设计；
c.电子烟包装、标签及信息说明书；
d.跨境远程销售。
监管对象和事项
a.公共卫生部监督电子烟和补充容器的制造商、进口商和批发商；
b.检查含尼古丁电子烟和补充容器的标签和包装是否符合法律法规的要求，不得销售无标签或标签不符合规定的产品；
c.瑞典语必须用于市售电子烟和补充容器的单位包装健康警告语、内容声明和信息说明书；
d.市售电子烟和补充装容器必须履行上市前通知和年度通知的义务。
监督烟液禁用物质
瑞典公共卫生署已经销售了100种电子烟液中咖啡因(CAS No:58-08-2)、牛磺酸(CAS No:107-35-7)、DL-α-维生素E(CAS No:维生素E醋酸酯10191-41-0(CAS No:对7695-91-2等禁用物质含量进行市场抽检，企业应予以重视。
%