PMI2020年IQOS烟支出货量共760亿支，同比增长27.6%；
按照烟草统计口径，760亿支约合152.2万大箱；
2021年IQOS烟支预计出货量为900-1000亿支;
按照烟草统计口径，900-1000亿支为180-200万大箱；
截止到2020年Q4，IQOS全球用户数1760万，其中1270万戒烟群体转换至IQOS（完全停止吸食传统卷烟），转化率约72%；
新型烟草总收入为68亿美金，占菲莫公司总净收入23.8%。
欧盟地区：
——2020年IQOS烟支出货量198.42亿支，同比增长57.9%；
——按照烟草统计口径，198.42亿支约合39.7万大箱；
——截止到2020年Q4，IQOS在欧盟地区市场份额突破5%。
东欧地区：
——2020年IQOS烟支出货量208.98亿支，同比增长55.3%；
——按照烟草统计口径，208.98亿支约合41.8万大箱；
——截止到2020年Q4，IQOS在欧盟地区市场份额突破7.2%。
东亚（澳洲）地区：
——2020年IQOS烟支出货量338.62亿支，同比增长10.4%；
——按照烟草统计口径，338.62亿支约合67.7万大箱；
——截止到2020年Q4，IQOS在欧盟地区市场份额突破22.1%。
美国市场烟草产品上市审核，分为两种：
PMTA审核：新产品上市审查（IQOS于2019年4月30日通过此项审核），简单表述：你可以上市卖，但是传统烟草政策是啥样，你就遵循啥样，不能打广告，不能宣传低危害，因为没有提供足够的临床证据。
MRTP审核：低风险改良产品（IQOS于2020年7月7日通过此项审核）；翻译下：FDA告诉大家这个产品风险低，而且有利于促进公众健康，可以大张旗鼓的宣传低害，美国公民大胆的抽，放心的抽。
IQOS是迄今为止通过FDA的MRTP审核并获得市场订单的第一个也是唯一的电子尼古丁产品。
FDA用实力告诉公众：
——IQOS系统仅加热烟草，但不燃烧；
